Uma boa notícia foi confirmada na última semana para todos que acompanham a luta da família do pequeno Arthur Wetler Marquezini, de dois anos, de Iconha, para conseguir custear o tratamento contra a Atrofia Muscular Espinhal do tipo II. A Secretaria de Estado da Saúde do Espírito Santo (SESA) confirmou o custeio com a medicação Spinraza. O medicamento de cerca de R$ 3 milhões, antes só aplicado nos EUA, foi liberado pela Anvisa no Brasil e a família conseguiu na Justiça que o governo do Estado pague pelo remédio.
Em nota, “a gerência de assistência farmacêutica informou que o quantitativo solicitado para o tratamento será fornecido pelo Estado continuamente, conforme determina a decisão judicial”.
A primeira dose chegou na última semana e foi retirada pela família no dia 16, na gerência regional de Saúde em Cachoeiro. A informação é que outras quatro doses aguardam liberação da Anvisa em Vitória.
Segundo a mãe de Arthur, Christiane Aparecida Carneiro Wetler Marquezini, apesar de a primeira dose ter chegado, o tratamento ainda não pode ser iniciado pois é necessário outras quatro doses para dar continuidade. “Assim que a primeira dose é aplicada, a seguinte precisa ser fei Writing Studio
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