Um novo estudo realizado nos Estados Unidos traz algumas novidades Writing Studio ia mieloide.
A condição recebeu esse nome por ser um acrônimo de muitas características específicas:
• V – representa os vacúolos que são frequentemente identificados nas células-tronco da medula óssea;
• E – a enzima conungadora de buiquietina E1 codificada pelo gene UBA1 sofre mutação nos pacientes com a doença;
• X – esse gene com mutação se localiza no cromossomo X;
• A – a síndrome se manifesta de maneira autoinflamatória;
• S – as mutações que causam Vexas são somáticas – adquiridas ao longo da vida; não são herdadas e nem transmitidas aos descendentes.
A síndrome foi descrita pela primeira vez em 2020 pelo próprio David Beck, como sendo “um distúrbio que conecta síndromes inflamatórias aparentemente não relacionadas com início na idade adulta”, em um artigo publicado no The New England Journal of Medicine.
Fibromialgia causa dores e afeta qualidade de vida
Fonte: R7
